Letter of self recommendation
—— 博学、审问、慎思、明辨 ——
PERSON RESUME
基本信息
13800138000
28岁
广东深圳
13800138000
me@huanzhucv.com
姓名
幻主简历
求职意向:药品生产
求职意向
全职
药品生产
教育背景
2010.9 - 2014.6
江西中医药学院
制药工程

  • GPA:3.85/4.0,专业排名前5%
  • 校内活动:担任学院学生会科技部部长,组织多次学术讲座及实验室开放日活动.

报考信息
初考成绩
总分
总分成绩
工作经验
2018年4月 - 至今
XXX有限公司
药品生产部

  • 负责品管部的日常工作管理,监控产品全程质量;贯彻公司的产品质量标准意识并定期对各车间主任,作业人员及检验员进行品质标准培训;
  • 加强内外部协调沟通,处理客户反馈的质量问题,依据反馈意见立即加强改善质量控制;参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量要求,总结产品的各项质量问题并推动相关部门及时改进与解决;
  • 配合技术部门进行新产品试制及质量收集;收集和整理部门质量检验人员的合理化建议,并上报主管部门批准后组织具体实施工作;

2014.7 - 2017.12
XXX有限公司
药品生产部

  • 监督生产现场的动态环境,承担生产/包装过程中间体、模拟灌装试验、清洁验证等活动的取样;监督、复合车间人员写的批记录、辅助记录;审核生产、包装相关的工艺规程、SOP及生产记录;
  • 参与公司的自检,参与负责科室的变更、偏差、CAPA等风险评估;年度质量回顾,迎接各级的GMP/飞行检查,参与缺陷项的整改工作。


实习经验
项目经验
2018.6 - 2018.12
xxx项目
项目负责人

1. 负责检查各工段的生产过程是否符合GMP准则,保质保量完成生产任务;2. 负责岗位操作法SOP、原始记录的起草、修订工作;3. 负责参与工艺规程的编制、修订;4. 负责完成对各岗位人员的培训及考核工作;5. 每周召开生产技术会议,听取员工意见及时解决生产中存在的问题,总结经验,采取措施不断提高生产水平、技术水平;6. 协助做好与各部门的协调工作,确保生产正常进行;7. 负责批生产记录,交质量部审核。

校园经历
荣誉奖项
自我评价
技能特长
团队协作精神 熟练
沟通能力 熟练
执行能力 熟练
细心严谨 熟练
篇幅不要太长,注意结合简历整体的美观度,我的技能特长应做到突出自身符合目标岗位要求的“卖点”,避免过多使用形容词,而应该通过数据及实例来对自身价值进行深化。
添加技能特长
兴趣爱好
篇幅不要太长,注意结合简历整体的美观度,我的技能特长应做到突出自身符合目标岗位要求的“卖点”,避免过多使用形容词,而应该通过数据及实例来对自身价值进行深化。
添加兴趣爱好
其他

技能:Office,MS Office,人事管理,产品设计,管理工作,档案管理,现场管理

语言:英语,cet-4

药品生产简历模板

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